Pilotstudien för lungcancerscreening

Pilotstudien för lungcancerscreening har nu nått sitt planerade deltagarantal. Till pilotstudien söktes 1 200 personer från Nyland, Birkaland, Österbotten, Norra Österbotten och Egentliga Finland som har rökt under lång tid. Intresset har varit stort inom alla områden där studien genomförs. Anmälningen till studien är nu stängd.

Tack till alla som anmält sig till studien! Kontakter pågår fortfarande i vissa områden

Forskningsskötaren i ditt område (HUS, Uleåborg, Tammerfors, Åbo eller Vasa) kommer att kontakta dig när studien framskrider områdesvis.

Samtalet kan komma från ett okänt nummer.

Om du redan har blivit kontaktad fortsätter det enligt anvisningarna du fått av forskningsskötaren.

Det finns fler anmälda i varje område än antalet platser.

Deltagarna väljs i anmälningsordning bland dem som uppfyller kriterierna för studien.

Alla som har anmält sig till studien får besked om fortsättning under våren.

Tack för ditt tålamod.

Varför görs studien?

Rökning är den största riskfaktorn för lungcancer. Riskerna relaterade till rökning ökar jämnt över tid och är som störst efter mer än 20 års rökning. Lungcancer i ett tidigt skede är ofta symtomfri. Men tidig lungcancer kan upptäckas genom screening och behandlas med gott resultat.

I studien undersöks

hur olika metoder för rökavvänjning fungerar
hur stöd för att sluta röka kan kombineras med lungcancerscreening
hur lungcancerscreening fungerar i Finland.

Vem kan delta?
Till pilotstudien söktes personer med följande kriterier:

är 50–74 år
röker dagligen och har rökt i minst 25 år
har en smarttelefon
bor i Nyland, Birkaland, Österbotten, Norra Österbotten eller Egentliga Finland.

Vem kan inte delta?
Personer som har eller har haft melanom, lung-, njur- eller bröstcancer eller ett annat medicinskt hinder som förhindrar deltagande kan inte tas med i studien.

Forskningsplatser

Helsingfors universitetssjukhus
Uleåborgs universitetssjukhus
Tammerfors universitetssjukhus
Åbo universitetscentralsjukhus
Vasa centralsjukhus

Vanliga frågor

Varför antas personer i åldern 50–74 till studien?
Lungcancer är i huvudsak en sjukdom som drabbar äldre. Endast 10 procent av fallen konstateras hos personer under 60 år. Rökning är den största riskfaktorn och uppskattningsvis 30 procent av dem som har rökt länge insjuknar i lungcancer. Därför är målgruppen för pilotstudien 50–74-åringar som har rökt i mer än 25 år.

Varför kan personer som rökt länge, men som redan slutat inte delta i studien?
Rökavvänjning är ett av studiens ämnen. I studien undersöks hur olika metoder för rökavvänjning fungerar och hur stöd för att sluta röka kan kombineras med lungcancerscreening.

Varför undersöks screening inte i alla välfärdsområden?
Finansieringen och resurserna är olika mellan regioner. Den här studien är möjlig tack vare projektfinansiering från EU. Geografiskt är studien exceptionellt omfattande. Helsingfors, Uleåborgs, Tammerfors och Åbo universitetssjukhus samt Vasa centralsjukhus deltar i genomförandet.

Studiens förlopp

Att delta i studien tar ungefär två år och omfattar två besök hos forskningsskötaren. Vid det första besöket kontrollerar skötaren att du kan delta i studien, ställer frågor om din hälsa och rökning samt gör ett utandningsprov för kolmonoxid.

Vid det andra besöket, cirka två år efter att studien påbörjades, bedömer skötaren eventuella förändringar i din hälsa och gör ett nytt kolmonoxidtest.

Alla besök, åtgärder och material som hör till studien är kostnadsfria. Observera att resekostnader inte ersätts.

Deltagarna lottas in i tre grupper. Du får veta din grupp vid det första besöket. Metoderna som används i studien varierar beroende på vilken grupp du hör till.

Grupp 1

Du får skriftligt material för rökavvänjning enligt rekommendationerna i God medicinsk praxis.
Du får en lågdos-datortomografi av lungorna i början och i slutet av studien.

Grupp 2

Du får tillgång till en mobilapp för rökavvänjning i två år.
Du får skriftligt material för rökavvänjning enligt rekommendationerna i God medicinsk praxis.
Du får en lågdos-datortomografi av lungorna i början och i slutet av studien.

Grupp 3

Du får tillgång till en mobilapp för rökavvänjning i två år.
Du får skriftligt material för rökavvänjning enligt rekommendationerna i God medicinsk praxis.

Sekretess och dataskydd

All information behandlas konfidentiellt i enlighet med personuppgiftslagen. Enskilda deltagare kan inte identifieras utifrån studiens resultat.

Studien har beställts av Uleåborgs universitetssjukhus och Cancerföreningen i Finland.